| |
Wat is het
FRAGIELE X-SYNDROOM?
Het fragiele X-syndroom is één van de meest voorkomende oorzaken van
verstandelijke handicap. Sedert het einde van de 60-er jaren is bekend
dat het syndroom wordt veroorzaakt door een afwijking op het
X-chromosoom. Enkele jaren geleden is een manier gevonden om de
afwijking via DNA-onderzoek te ontdekken.
Het syndroom is erfelijk en wordt in de meeste gevallen door de moeder
doorgegeven. Deze lijdt niet aan het syndroom , maar is draagster .
Tijdens de eicelvorming is er telkens 50% kans dat het beschadigde
X-chromosoom wordt doorgegeven aan het kind . In dit geval heeft de
jongen altijd het syndroom, het meisje soms.
WAT ZIJN DE SYMPTOMEN ?
Uiterlijk.
Bij het merendeel van de jongens, een lang gelaat, forse kin en
uitstaande oren.
Psychomotorische ontwikkeling.
Er is vrij vlug ontwikkelingsachterstand die zich uit in het laat lopen
en praten .
Psychologische kenmerken
Het intelligentieniveau van fra(X) kinderen kan gaan van matige tot
ernstige verstandelijke handicap.
Wat het gedrag betreft, vallen vooral de hyperactiviteit en het
concentratiegebrek op. Andere opvallende kenmerken zijn het veelvuldig
wenen, het fladderen met de handen en het bewust vermijden van
oogcontact.
Er blijven uiteraard belangrijke verschillen van kind tot kind, maar
meestal zijn fra(X) kinderen lief en behulpzaam. |
|
|
|
|
|
