header gezondheid

Totaal bezoekers:
Totaal pagevieuws:
Online bezoekers:
 
 
 
   


 maak van deze website uw startpagina !

WorldwideBase
Alle wwbase pagina's

 

Fragiele X-Syndroom

 

Overzicht ziekten en aandoeningen >>

 
  Wat is het FRAGIELE X-SYNDROOM?
Het fragiele X-syndroom is één van de meest voorkomende oorzaken van verstandelijke handicap. Sedert het einde van de 60-er jaren is bekend dat het syndroom wordt veroorzaakt door een afwijking op het X-chromosoom. Enkele jaren geleden is een manier gevonden om de afwijking via DNA-onderzoek te ontdekken.
Het syndroom is erfelijk en wordt in de meeste gevallen door de moeder doorgegeven. Deze lijdt niet aan het syndroom , maar is draagster . Tijdens de eicelvorming is er telkens 50% kans dat het beschadigde X-chromosoom wordt doorgegeven aan het kind . In dit geval heeft de jongen altijd het syndroom, het meisje soms.

WAT ZIJN DE SYMPTOMEN ?
Uiterlijk.
Bij het merendeel van de jongens, een lang gelaat, forse kin en uitstaande oren.
Psychomotorische ontwikkeling.
Er is vrij vlug ontwikkelingsachterstand die zich uit in het laat lopen en praten .
Psychologische kenmerken
Het intelligentieniveau van fra(X) kinderen kan gaan van matige tot ernstige verstandelijke handicap.
Wat het gedrag betreft, vallen vooral de hyperactiviteit en het concentratiegebrek op. Andere opvallende kenmerken zijn het veelvuldig wenen, het fladderen met de handen en het bewust vermijden van oogcontact.
Er blijven uiteraard belangrijke verschillen van kind tot kind, maar meestal zijn fra(X) kinderen lief en behulpzaam.
 
   

Footer worldwidebase



uw eigen startpagina


© copyright WorldwideBase 2005-2009